ABD’de yapılan yeni bir araştırmaya göre embriyolarda hastalıklara neden olan “kötü genler” artık tamir edilebilecek.
Gen düzenleme konusunda etik tartışmaları sürerken genler hakkındaki araştırmalar da yeni sonuçlar vermeye devam ediyor. Özellikle sporculardaki kalp krizi vakalarına odaklı bir çalışma, genlerin Crispr-Cas9 adlı bir araçla düzeltilebildiğini gösterdi.
Crispr sistemi DNA’daki belirli bir bölgeye odaklanarak onun kesilmesi şeklinde işliyor. Bu teknolojinin pek çok hastalığın tedavisinde umut ışığı olduğu düşünülüyor.
Araştırma için kullanılan embriyo bir kadının rahmine yerleştirilmedi. Embriyo beş gün gözlemlendikten sonra deney sonlandırıldı. Eşey hücre öncüllerinde yapılan bu değişiklik daha sonraki nesillere de etki ettiği için gen düzenleme konusundaki tartışmalar sireceğe benziyor.
